El síndrome de Usher es una afección hereditaria causada por una mutación en los genes que afectan a las células encargadas del funcionamiento de la vista y del oído. Es la mayor causa de sordoceguera congénita del mundo. En España se estima que afecta a 4 de cada 100.000 niños. Tantos hombres como mujeres tienen la misma probabilidad de ser…





